智通財經APP獲悉，輝瑞(PFE.US)與安斯泰來公司日前宣佈，將在美國臨牀腫瘤學會泌尿生殖系統癌症研討會(ASCO GU)上，公佈3期臨牀試驗EV-302的長期隨訪結果。這項研究評估了抗體偶聯藥物Padcev(enfortumab vedotin)與Keytruda聯用，治療既往未接受治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(la/mUC)患者的效果。結果顯示，在中位隨訪時間爲29.1個月時，這一組合療法的總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)獲益持續保持。
結果顯示，與化療相比，Padcev加Keytruda可將患者死亡風險降低49%(HR=0.51，95% CI：0.43–0.61)。聯合治療組的中位OS爲33.8個月，而化療組爲15.9個月。所有預先設定的亞組均觀察到了OS的獲益。此外，該聯合方案還將疾病進展或死亡的風險降低52%(HR=0.48，95% CI：0.41–0.57)。聯合治療組的中位PFS爲12.5個月，而化療組爲6.3個月。安全性特徵與以往結果一致，未發現新的安全問題。
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