證券日報網訊 2月10日晚間，復星醫藥發佈公告稱，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司（合稱“復宏漢霖”）於近日收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關於同意HLX99開展臨牀試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於美國開展HLX99的Ⅰ期臨牀試驗。
（文章來源：證券日報）
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