2月13日，市場傳出消息稱，榮昌生物（09995.HK；688331.SH）前首席戰略官何如意博士正式加入揚子江藥業，暫定擔任首席醫學官（CMO）一職。就該消息的真實性，時代財經通過電話和微信形式向何如意求證，何如意並未正面回應，僅在電話中表示“正在開會”。而對於下一職業階段將有怎麼樣的打算，截至發稿，何如意暫未回覆。

　　截至目前，揚子江藥業方面尚未在任何官方渠道對外發布何如意履新動態，但市場消息稱此事已經在揚子江藥業內部官宣。

　　2月7日，榮昌生物發佈公告稱，何如意因個人職業發展原因辭去榮昌生物第二屆董事會執行董事、戰略委員會委員及首席戰略官的職務，並不再擔任榮昌生物核心技術人員，也不再擔任榮昌生物的任何職務，何如意已完成工作交接，其離職也未對榮昌生物持續經營能力、研發實力、核心競爭力產生重大不利影響。截至本公告披露日，何如意直接持有公司A股股份4840股。

　　據榮昌生物公告，2020年1月，何如意正式加入榮昌生物，開始擔任公司首席醫學官兼臨牀研究主管。在此之前，何如意曾先後擔任中國醫科大學附屬第一醫院內科醫生、美國國家衛生研究院的訪問學者和研究員、美國華盛頓哥倫比亞特區霍華德大學醫院及附屬醫院內科醫生。此後，其分別供職於在美國食品藥品監督管理局（FDA）美國藥審中心、中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE），共計超20年。

　　何如意職業履歷多元，也使得此次人事變動備受市場關注。實際上，何如意在榮昌生物的職位變動並非沒有徵兆，此前其已經逐步退出榮昌生物的重要崗位。

　　在何如意擔任首席醫學官兼臨牀研究主管期間，榮昌生物不僅在國內獲批了同類首創新藥，即用於治療中重度系統性紅斑狼瘡（SLE）的藥物泰它西普（商品名：泰愛），也憑藉維迪西妥單抗（商品名：愛地希）打響了國產ADC（抗體偶聯藥物）商業化的第一槍。

　　維迪西妥單抗是一種新型抗HER2 ADC，2021年6月被國家藥監局附條件批准上市，用於至少接受過2種系統化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌（包括胃食管結合部腺癌）患者的治療，成爲國內繼羅氏的Kadcyla、Seagen/武田的Adcetris後，第三個獲批的ADC藥物，也是國內創新藥企首款自主研發並獲批的ADC藥物。2022年1月，維迪西妥單抗第二項適應症獲批，用於治療既往接受過含鉑化療且HER2過表達即免疫組化檢查結果爲2+或3+的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。

　　榮昌生物對維迪西妥單抗的佈局不僅侷限於中國市場，早在2021年，榮昌生物就與生物製藥公司西雅圖基因（Seagen Inc.，SGEN.US）達成一項全球獨家許可協議，用以開發和商業化維迪西妥單抗，而在2023年，Seagen已被跨國藥企輝瑞收購。

　　2024年8月，何如意在榮昌生物的職位從首席醫學官及高級管理人員轉變爲首席戰略官，但繼續擔任榮昌生物董事及核心技術人員。年報顯示，何如意的薪酬從2022年的約2604萬元下降至2023年的772萬元，公司研發人員的數量也從2023年年末的1308人減少至2024年6月末的1216人。

　　根據最新披露的業績預告，榮昌生物預計2024年度歸母淨虧損14.70億元，扣非淨虧損約14.98億元，同比虧損減少約3%。自2020年上市以來，榮昌生物只有2021年借BD（商務拓展）交易實現盈利，其餘年份均在虧損，五年歸母淨虧損共計約44億元。

（文章來源：時代財經）