智通財經APP獲悉，默沙東(MRK.US)公司今天宣佈，歐盟委員會已有條件批准其口服低氧誘導因子2α(HIF-2α)抑制劑Welireg(belzutifan)上市，作為單藥治療下列適應症：

von Hippel-Lindau(VHL)病成人患者，他們攜帶不適合手術，需要治療的局部腎細胞癌(RCC)、中樞神經系統(CNS)血管母細胞瘤或胰腺神經內分泌腫瘤(pNET)。

接受過兩線或以上治療方案(其中包含PD-1或PD-L1抑制劑及至少兩種血管內皮生長因子靶向治療)後疾病進展的成人晚期透明細胞RCC患者。

新聞稿指出，Welireg是歐盟批准的首個HIF-2α抑制劑，也是治療VHL病相關腫瘤的首個全身性治療藥物。