2月17日,諾誠健華(688428/09969)發佈公告,近日公司自主研發的BCL2抑制劑ICP-248(Mesutoclax)聯合BTK抑制劑奧布替尼治療一線慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)已獲得國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)的批准,啓動註冊性III期臨牀試驗。
該藥物是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑,旨在通過恢復腫瘤細胞凋亡來抑制腫瘤生長和擴散。ICP-248(Mesutoclax)與奧布替尼的聯合使用預計將爲一線CLL/SLL患者提供更深層次的緩解,並有望避免耐藥突變的產生。公司在Ⅱ期臨牀試驗中已觀察到該聯合療法的良好療效和安全性,快速上市將爲患者提供更好的治療選擇。儘管此次臨牀試驗批准不會對公司當前業績產生重大影響,但公司將繼續關注該項目的後續進展並及時披露相關信息。
2024年前三季度,諾誠健華實現收入6.98億元,歸母淨利潤-2.75億元。
(文章來源:財中社)
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