2月17日，諾誠健華（688428/09969）發布公告，近日公司自主研發的BCL2抑制劑ICP-248（Mesutoclax）聯合BTK抑制劑奧布替尼治療一線慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）的批准，啓動註冊性III期臨牀試驗。

　　該藥物是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑，旨在通過恢復腫瘤細胞凋亡來抑制腫瘤生長和擴散。ICP-248（Mesutoclax）與奧布替尼的聯合使用預計將為一線CLL/SLL患者提供更深層次的緩解，並有望避免耐藥突變的產生。公司在Ⅱ期臨牀試驗中已觀察到該聯合療法的良好療效和安全性，快速上市將為患者提供更好的治療選擇。儘管此次臨牀試驗批准不會對公司當前業績產生重大影響，但公司將繼續關注該項目的後續進展並及時披露相關信息。

　　2024年前三季度，諾誠健華實現收入6.98億元，歸母淨利潤-2.75億元。

（文章來源：財中社）