2月24日，輝瑞宣佈，前FDA藥物主管Patrizia Cavazzoni將重新加入輝瑞，擔任首席醫療官兼執行副總裁，領導輝瑞的監管、藥物警戒、安全、流行病學、醫療信息和證據生成等醫療職能，並向輝瑞研發首席科學官兼總裁Chris Boshoff博士彙報。Cavazzoni博士今年1月辭去了FDA藥品審評與研究中心（CDER）主任的職務，入職輝瑞後將接替Aida Habtezion的工作，後者將離開輝瑞尋求其他機會。

輝瑞表示，Cavazzoni博士是世界級的跨治療模式藥物開發專家，在臨牀開發、藥物警戒、臨牀運營、監管事務、安全風險管理、藥物警戒、流行病學和研發策略方面擁有超過 25 年的經驗。

Patrizia Cavazzoni

在FDA藥物評估與研究中心（CDER）任職期間，Cavazzoni監督了創紀錄數量的新藥批准，2023年批准了55種新藥，2024年批准了50種，其中包括禮來公司治療阿爾茨海默病的藥物Kisunla（donanemab-azbt）等。

在2018年加入FDA之前，Cavazzoni曾在輝瑞工作近八年，擔任多個高級職位，包括臨牀科學與運營負責人。2019年，Cavazzoni加入FDA，擔任代理首席副主任專員，並於2021年被任命爲CDER的正式主任。其職業生涯還包括在禮來公司工作多年以及在賽諾菲的短暫任職。