中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年2月26日 /美通社/ -- 由和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）孵化的創新型生物技術公司HBM Alpha Therapeutics Inc.（以下簡稱"HBMAT"）宣佈與一家業務合作伙伴達成戰略合作與許可協議，共同推進針對多種疾病的新型促腎上腺皮質激素釋放激素（CRH）靶向療法。

根據協議，該合作伙伴獲得在大中華區（包括中國大陸、中國臺灣、中國香港和中國澳門）以外的全球市場開發和商業化HAT001（一款強效且選擇性靶向CRH的中和抗體，和鉑醫藥內部代號爲HBM9013）的獨家權利。HBMAT將獲得高達3.95億美元的總付款，包括首付款和開發、監管及商業里程碑付款，以及基於未來產品淨銷售額的分級特許權使用費。此外，HBMAT 還有權獲得認股權證以獲取合作伙伴的少數股權。

HAT001/HBM9013通過中和CRH以治療包括先天性腎上腺皮質增生症（CAH）在內的多種疾病。CAH是一組由於編碼合成關鍵腎上腺激素所需酶的基因發生突變而引起的常染色體隱性遺傳病，會導致嚴重的健康問題。目前，CAH的標準治療方法源於70多年前的研發成果，多年來未有新的有效治療手段出現，仍存在巨大且未被滿足的醫療需求。HAT001/HBM9013旨在顯著提升當前的治療標準並改善患者預後，其在下調CRH介導的促腎上腺皮質激素（ACTH）誘導方面已展現出強大的臨牀前療效，正在向臨牀開發階段推進。

和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官及HBMAT董事會主席王勁松博士表示：“此項合作標誌着HBMAT在爲面臨內分泌疾病挑戰的患者提供創新解決方案的道路上邁出了關鍵一步。該交易的完成也標誌着和鉑醫藥孵化的首個全球Newco實現部分退出。HAT001/HBM9013有望成爲一款變革性療法，而我們的合作伙伴憑藉其在藥物開發領域的深厚專業知識，將助力我們把這款療法帶給全球患者。”

關於HBM Alpha Therapeutics

HBM Alpha Therapeutics是一家開發針對罕見遺傳性疾病先天性腎上腺皮質增生症（CAH）和多囊卵巢綜合徵（PCOS）的抗體療法的公司。其創新療法也可用於其他與下丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA）失調有關的內分泌疾病。

HBMAT於2019年在美國特拉華州註冊成立，是和鉑醫藥和哈佛醫學院附屬機構波士頓兒童醫院（Boston Children's Hospital）的合資企業。瞭解更多信息，請訪問：。

關於和鉑醫藥

和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注於免疫性疾病及腫瘤領域創新藥研發及商業化的全球化生物製藥企業。公司通過自主研發、聯合開發及多元化的合作模式快速拓展創新藥研發管線。

抗體技術平臺Harbour Mice^®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基於HCAb抗體平臺開發的免疫細胞銜接器（HBICE^®）雙抗技術能夠實現傳統藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice^®，HBICE^®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創新治療性抗體研發引擎。更多資訊，請訪問：。