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輝瑞在 2023年破產拍賣中收購 Lucira Health 後，決定關閉該業務。

Lucira Health從破產到收購

2023年2月22日，美國明星分子診斷公司Lucira Health因財務壓力向特拉華州破產法院申請破產保護。該公司曾於2020年推出首個獲FDA批准的新冠居家自檢試劑盒，並在2023年初獲批新冠與流感聯檢產品，但未能扭轉虧損局面。

Lucira的破產反映POCT領域競爭激烈，技術門檻與商業化能力缺一不可。IVD行業近年併購頻繁，巨頭通過收購技術補充產品線，中小企業若無法規模化或缺乏差異化優勢，可能面臨淘汰。

Lucira的分子POCT雖具創新性（30分鐘出結果），但成本（35美元/次）與供應鏈問題導致盈利困難；新冠檢測退潮後，企業轉向多元檢測場景（如流感、呼吸道聯檢），並拓展基層醫療與家庭市場，但未能成功突破。

輝瑞以3640萬美元接盤

輝瑞在競拍中擊敗Aditxt子公司Pearsanta，以現金支付、債務承擔等組合方案完成收購Lucira，總價值3640萬美元。輝瑞看中Lucira的分子POCT技術及FDA獲批產品線，認爲其資源可推動後續商業化。

輝瑞關閉業務

儘管收購計劃繼續，但輝瑞最終選擇關閉Lucira業務。

推測原因包括：1.戰略聚焦：輝瑞近年通過併購（如Seagen、Biohaven）強化腫瘤與偏頭痛藥物管線，非核心業務逐步剝離；2.成本優化：2024年財報顯示，輝瑞計劃至2027年削減60億美元開支，關閉低效資產降本。

頂級藥企跨界佈局

輝瑞收購後關閉業務，凸顯藥企跨界IVD的風險，診斷與製藥業務需深度整合，若僅作爲技術補充可能會被邊緣化；輝瑞更傾向投入ADC藥物、減肥藥等高增長領域，IVD非其核心賽道；投資者將更關注IVD企業的長期盈利模式，而非短期疫情紅利。具備核心技術（如化學發光、多重PCR）及渠道優勢的企業更受青睞。

Lucira的興衰是IVD行業技術革新與商業現實碰撞的縮影。未來，行業將加速向頭部集中，同時居家自測、精準醫療等新興領域仍充滿機遇。企業需平衡創新與成本，而巨頭跨界則需更謹慎的選擇。

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