【眾生藥業：控股子公司獲得一類創新藥RAY1225注射液III期臨牀試驗倫理批件】金融界2月27日消息，近日，眾生藥業控股子公司眾生睿創自主研發的一類創新多肽藥物RAY1225注射液在超重/肥胖參與者的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨牀試驗獲得組長單位北京大學人民醫院和共同組長單位中山大學孫逸仙紀念醫院倫理審查批件，批准項目開展。RAY1225注射液是具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物，屬於長效GLP-1類藥物，具有雙重激動活性，可調節人體代謝和控制血糖。本次III期臨牀試驗組長單位倫理批件的獲得，標誌着該試驗將全面啓動。該注射液獲得倫理批件對公司短期財務狀況和經營業績不構成重大影響，但臨牀試驗存在風險和不確定性，公司將按規定履行信息披露義務。
金融界2月27日消息，近日，
衆生藥業控股子公司衆生睿創自主研發的一類創新多肽藥物RAY1225注射液在超重/肥胖參與者的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨牀試驗獲得組長單位北京大學人民醫院和共同組長單位中山大學孫逸仙紀念醫院倫理審查批件，批准項目開展。RAY1225注射液是具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物，屬於長效GLP-1類藥物，具有雙重激動活性，可調節人體代謝和控制血糖。本次III期臨牀試驗組長單位倫理批件的獲得，標誌着該試驗將全面啓動。該注射液獲得倫理批件對公司短期財務狀況和經營業績不構成重大影響，但臨牀試驗存在風險和不確定性，公司將按規定履行信息披露義務。
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