據港交所2月27日披露，映恩生物(Duality Biotherapeutics, Inc.)向港交所主板提交上市申請，Morgan Stanley、Jefferies、CITIC Securities爲其聯席保薦人。此前，映恩生物曾於2024年8月26日遞表港交所，於2月26日失效。

招股書顯示，映恩生物是抗體偶聯藥物("ADC")領域的全球領跑者，致力於爲癌症和自身免疫性疾病等患者研發新一代ADC創新藥物。公司利用自身的ADC技術平臺，已建立起各種具有差異化的管線，公司正在推進這些管線，目標是革新癌症治療模式，並提供可顯著改善全球患者治療效果的療法。

公司於2019年註冊成立，擁有自主研發的兩款核心產品，即DB-1303/BNT323(一款靶向HER2癌症(包括子宮內膜癌及乳腺癌)的HER2 ADC候選藥物)及DB-1311/BNT324(一款靶向B7-H3癌症(包括小細胞肺癌、去勢抵抗性前列腺癌及食管鱗狀細胞癌)的B7-H3 ADC候選藥物)。

除核心產品外，公司還自主研發了：五款其他臨牀階段ADC，在廣泛適應症中具有潛力，根據Frost & Sullivan，就總體或主要適應症的開發進展而言，每款均躋身全球臨牀最領先之列；兩款新一代雙特異性ADC預計將於2025年至2026年進入臨牀階段；及多款其他臨牀前ADC。

截至2月19日，公司有五項處於臨牀階段的資產已獲得美國食品藥品管理局(“FDA”)及中國國家藥品監督管理局(“中國藥監局”)的研究用新藥批准。公司在17個國家的230多個臨牀試驗中心擁有七項全球多區域臨牀試驗，已有2,000多名患者(超過50%位於美國、歐盟及澳大利亞)入組。公司的創新ADC資產已吸引全球領先的生物製藥公司，迄今爲止已建立數個全球合作伙伴關係，包括與BioNTech SE、百濟神州有限公司、Adcendo ApS 、GSK plc及Avenzo Therapeutics, Inc.的合作，交易總價值逾60億美元(其中截至最後實際可行日期已收到約400百萬美元)。

商業化方面，截至2月19日，公司尚未獲得任何候選藥物的上市批准，亦未從產品銷售中獲得任何收入。預計後期ADC將在未來幾年實現商業化，公司計劃通過選擇最佳商業模式(包括建立內部商業化能力)及或與第三方(如分銷商、合同銷售組織及許可合作伙伴)合作)使候選藥物的商業價值最大化。

財務方面，於2022年、2023年、2024年截至9月30日止九個月，映恩生物的收入分別約爲160萬元、17.87億元、14.62億元人民幣;期內虧損分別約爲3.87億元、3.58億元、5.66億元人民幣。