【首個自研ADC澳洲臨牀入組 康方生物IO 2+ADC戰略再進一步】近日，康方生物宣佈，公司自主研發的差異化靶向人表皮生長因子受體3（HER3）ADC新藥AK138D1，治療晚期惡性腫瘤的I期臨牀研究在澳洲完成首例受試者入組。AK138D1是康方生物首個進入臨牀階段的ADC藥物。ADC藥物是康方生物在全球範圍內重塑治療格局，構建腫瘤治療新標準，以創新療法造福全球患者的重要力量，也是康方生物推進“IO 2.0+ADC”戰略的重要抓手。目前康方生物自主研發的全球首創雙抗新藥卡度尼利（PD-1/CTLA-4雙抗）和依沃西（PD-1/VEGF雙抗）均已獲批上市。康方生物是全球唯一擁有2個腫瘤免疫治療雙抗的製藥公司，在IO+ADC聯合戰略中已經建立了在腫瘤免疫端的全球領先優勢。AK138D1等差異化ADC藥物的開發，為康方生物充分挖掘創新產品組合的臨牀價值，持續迭代腫瘤療法開拓了更廣闊的空間。
近日，
康方生物宣佈，公司自主研發的差異化靶向人表皮生長因子受體3（HER3）ADC新藥AK138D1，治療晚期惡性腫瘤的I期臨牀研究在澳洲完成首例受試者入組。AK138D1是康方生物首個進入臨牀階段的ADC藥物。ADC藥物是康方生物在全球範圍內重塑治療格局，構建腫瘤治療新標準，以創新療法造福全球患者的重要力量，也是康方生物推進“IO 2.0+ADC”戰略的重要抓手。目前康方生物自主研發的全球首創雙抗新藥卡度尼利（PD-1/CTLA-4雙抗）和依沃西（PD-1/VEGF雙抗）均已獲批上市。康方生物是全球唯一擁有2個腫瘤免疫治療雙抗的製藥公司，在IO+ADC聯合戰略中已經建立了在腫瘤免疫端的全球領先優勢。AK138D1等差異化ADC藥物的開發，爲康方生物充分挖掘創新產品組合的臨牀價值，持續迭代腫瘤療法開拓了更廣闊的空間。
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