聯邦制藥(03933.HK) 公佈，全資附屬聯邦生物科技(珠海橫琴)自主研發的1類創新藥UBT251注射液獲美國藥品監督管理局“FDA”許可，同意開展慢性腎臟病“CKD”適應症II期臨牀試驗。此前，CKD適應症已獲得中國國家藥品監督管理局臨牀試驗批准。(de/d)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-03-03 16:25。)
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