基石藥業(02616.HK) 公佈，其自主研發的PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體CS2009的全球多中心I期臨牀試驗順利完成首例患者給藥，未發生輸液反應或其他不良事件。
該試驗將深入評估CS2009在多種晚期實體瘤中的臨牀應用價值，包括非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、子宮內膜癌、卵巢癌、腎細胞癌及宮頸癌等，旨在推動創新腫瘤免疫療法的發展。
臨牀前研究顯示，CS2009的抗腫瘤活性優於潛在競品。CS2009通過疊加CTLA-4抑制功能以及對PD-1和VEGFA的阻斷，預期能進一步提升對PD-(L)1療法響應不佳的PD-L1低表達或PD-L1陰性患者的療效，使CS2009具備成爲同類首創/同類最優的下一代腫瘤免疫骨架產品的潛力，從而替代現有以PD-(L)1爲基礎的療法。(jl/w)(港股報價延遲最少十五分鐘。)
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