【百利天恆：BL-B01D1（EGFR×HER3 雙抗 ADC）聯合奧希替尼用於一線 EGFR 突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 III 期臨牀試驗完成首例受試者入組】金融界3月2日消息，百利天恆自主研發的創新生物藥注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3 雙抗 ADC）聯合奧希替尼用於一線 EGFR 突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的 III 期臨牀試驗已於近日完成首例受試者入組。BL-B01D1 是全球獨家處於 III 期註冊臨牀試驗階段的可同時靶向 EGFR 和 HER3 的雙抗 ADC 藥物。截至目前，BL-B01D1 正在中國和美國進行約 30 項針對多種腫瘤類型的臨牀試驗，除本次新入組的臨牀試驗外，其在肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、食管鱗癌等 7 項國內 III 期註冊臨牀試驗也處於受試者入組階段。藥品需完成臨牀試驗並通過審評審批方可上市銷售，且醫藥產品具有高科技、高風險等特點，容易受到不確定性因素影響。
金融界3月2日消息，
百利天恆自主研發的創新生物藥注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3 雙抗 ADC）聯合奧希替尼用於一線 EGFR 突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的 III 期臨牀試驗已於近日完成首例受試者入組。BL-B01D1 是全球獨家處於 III 期註冊臨牀試驗階段的可同時靶向 EGFR 和 HER3 的雙抗 ADC 藥物。截至目前，BL-B01D1 正在中國和美國進行約 30 項針對多種腫瘤類型的臨牀試驗，除本次新入組的臨牀試驗外，其在肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、食管鱗癌等 7 項國內 III 期註冊臨牀試驗也處於受試者入組階段。藥品需完成臨牀試驗並通過審評審批方可上市銷售，且醫藥產品具有高科技、高風險等特點，容易受到不確定性因素影響。
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