康方生物(09926.HK) 宣佈,自主研發的全球首創PD-1/CTLA-4雙抗新藥卡度尼利“開坦尼”,用於高復發風險肝細胞癌(HCC)根治術或消融後輔助治療的註冊性三期臨牀研究,近日已完成全部患者入組。
目前卡度尼利配合侖伐替尼和經肝動脈化療栓塞(TACE)用於治療中晚期不可切除HCC的註冊三期臨牀研究也在進行中,公司預期,卡度尼利可望成爲早期和中晚期HCC患者全方位且更有效率的疾病解決方案。
卡度尼利針對胃癌、肺癌、肝癌、子宮頸癌、胰臟癌等瘤種的16個適應症已經進行超過23項臨牀研究,針對復發/轉移性子宮頸癌和第一線胃癌適應症已獲批上市。(gc/da)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-03-05 16:25。)
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