3月6日，宜明昂科-B（01541）發佈公告，本公司已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批准進行IMM01（替達派西普）聯合IMM2510（珀維拉芙普α），另加化療或不加化療用於治療晚期惡性腫瘤的臨牀試驗。這一進展標誌着公司在推進IMM01及IMM2510的臨牀研究方面取得了重要里程碑。IMM01是公司核心產品，作爲中國首個進入臨牀階段的SIRPα-Fc融合蛋白，具有良好的安全性並已獲得美國食品...
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