石藥集團(01093.HK) 公佈，由集團開發的一類新藥雙功能融合蛋白藥物JMT108，已獲國家藥品監督管理局批准，可在中國開展臨牀試驗。該產品是一種重組全人源抗PD-1且融合IL-15的雙功能融合蛋白，本次獲批的臨牀適應症爲晚期惡性腫瘤。集團表示，臨牀前研究顯示該產品的適應症廣泛，在多種惡性腫瘤模型中具有顯著的抗腫瘤作用及良好的安全性，具有較高的臨牀開發價值。(gc/da)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-03-05 16:25。)
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