【諾誠健華：ICP-488 治療銀屑病數據在 2025 年 AAD 年會重磅發佈】金融界3月9日消息，諾誠健華在 2025 年美國皮膚病學會年會以重磅口頭報告形式發佈了關於高選擇性口服 TYK2 抑制劑 ICP-488 治療中重度斑塊狀銀屑病的療效和安全性報告。129 例患者按 1:1:1 比例隨機分三組接受 12 周治療。第 12 周時，6 毫克和 9 毫克劑量組的 PASI 75 應答率分別為 77.3%和 78.6%，PASI 90 應答率分別達 36.4%和 50.0%，sPGA 0/1 應答率分別為 70.5%和 71.4%，均顯著高於安慰劑組。治療期間不良事件均為輕度或中度。新藥研發具風險，本次臨牀數據對當前業績無重大影響。
金融界3月9日消息，
諾誠健華在 2025 年美國皮膚病學會年會以重磅口頭報告形式發佈了關於高選擇性口服 TYK2 抑制劑 ICP-488 治療中重度斑塊狀銀屑病的療效和安全性報告。129 例患者按 1:1:1 比例隨機分三組接受 12 周治療。第 12 周時，6 毫克和 9 毫克劑量組的 PASI 75 應答率分別爲 77.3%和 78.6%，PASI 90 應答率分別達 36.4%和 50.0%，sPGA 0/1 應答率分別爲 70.5%和 71.4%，均顯著高於安慰劑組。治療期間不良事件均爲輕度或中度。新藥研發具風險，本次臨牀數據對當前業績無重大影響。
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