金吾財訊 | 再生元(REGN)與賽諾菲(SNY)在2025年美國皮膚科學會年會上公佈，其IL-4/IL-13抑制劑Dupixent(達必妥)治療中重度大皰性類天皰瘡(BP)的2/3期ADEPT試驗達到全部主要及關鍵次要終點：治療組持續緩解率是安慰劑組的5倍。FDA已受理該適應症補充申請並授予優先審評，預計2025年年中獲批。Dupixent作爲全球首個獲批的IL-4/IL-13雙通路抑制劑，已在7大適應症(特應性皮炎、哮喘等)覆蓋60多個國家，惠及超百萬患者。此次新適應症針對自身免疫性大皰病，其獨特的"靶向抑制+免疫調節"機制爲傳統療法耐藥患者提供新選擇。
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