金吾財訊 | 再生元(REGN)與賽諾菲(SNY)在2025年美國皮膚科學會年會上公布,其IL-4/IL-13抑制劑Dupixent(達必妥)治療中重度大皰性類天皰瘡(BP)的2/3期ADEPT試驗達到全部主要及關鍵次要終點:治療組持續緩解率是安慰劑組的5倍。FDA已受理該適應症補充申請並授予優先審評,預計2025年年中獲批。Dupixent作為全球首個獲批的IL-4/IL-13雙通路抑制劑,已在7大適應症(特應性皮炎、哮喘等)覆蓋60多個國家,惠及超百萬患者。此次新適應症針對自身免疫性大皰病,其獨特的"靶向抑制+免疫調節"機制為傳統療法耐藥患者提供新選擇。