據《彭博通訊社》引述知情人士指，信達生物(01801.HK) 在與一家顧問機構合作，評估全球製藥公司對其自研首創PD-1/IL-2 Alpha-bias雙特異性抗體融合蛋白產品“IBI363”的興趣，預期通過向其他藥廠授權該產品可推進研發及商業化進程。若達成授權協議，預期信達生物可獲得前期付款及里程碑款項。消息指審議仍處於初步階段。
信達生物早前指，正在中國、美國、澳洲開展臨牀研究探索IBI363在針對各種惡性腫瘤的有效性和安全性，目前IBI363已開出首個關鍵註冊臨牀研究，用於治療未經免疫治療的粘膜型和肢端型黑色素瘤，另外亦已獲美國FDA兩項快速通道資格認定，分別用於治療鱗狀非小細胞肺癌和黑色素瘤。(gc/w)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-03-10 16:25。)
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