智通財經APP訊，恆瑞醫藥(600276.SH)公告，近日，公司子公司福建盛迪醫藥有限公司、北京盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局(簡稱“國家藥監局”)覈准簽發關於注射用HRS-4029的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。
根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，2024年12月12日受理的注射用HRS-4029臨牀試驗申請符合藥品註冊的有關要求，同意本品開展“急性缺血性卒中”的臨牀試驗。
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