智通財經APP獲悉，3月10日，輝瑞公司(PFE.US)宣佈雙特異性抗體新藥elranatamab(埃納妥單抗)已在中國正式獲得上市批准，適用於既往接受過至少三線治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單克隆抗體)的復發或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)成人患者的治療。埃納妥單抗是一款同時靶向BCMA和CD3的雙特異性抗體，於2023年8月獲FDA加速批准用於復發/難治性MM患者的治療。

根據輝瑞介紹，埃納妥單抗基於全球關鍵2期單臂研究MagnetisMM-3以及中國單獨的1b/2期單臂研究MagnetisMM-8的具有臨牀意義的總體緩解率及緩解持續時間獲得批准。

MagnetisMM-3臨牀研究數據顯示，中位隨訪33.9個月，埃納妥單抗單藥治療三重難治RRMM患者，持續展現出深度且持久的療效，中位緩解持續時間(mDOR)仍未達到，30個月DOR率為61.0%，中位無進展生存期(PFS)為17.2個月，中位總生存期(OS)為24.6個月，而且並未觀察到新的安全性信號。

多發性骨髓瘤(MM)是一種無法治癒的血液癌症。大多數MM患者都會出現病情復發或對治療產生耐藥性的情況，需要後續治療。而且隨着疾病的進展，每次復發的侵襲性增強，而新療法獲得的緩解期逐漸縮短。BCMA被視為是治療MM的理想靶點，它是TNF受體超家族中的一員，主要表達在MM細胞系及MM患者的細胞中，且表達呈現出隨着疾病的進展而增加的特點。