智通財經APP獲悉，3月14日，智康弘義宣佈，已與默沙東(MRK.US)達成臨牀試驗合作協議，將在全球範圍內開展一項針對局部晚期或轉移性實體瘤患者的1/2期臨牀試驗，以評估智康弘義的BC3195(靶向CDH3的抗體偶聯藥物)與默沙東PD-1抑制劑KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯合用藥的效果。

根據協議條款，智康弘義將開展一項1/2期臨牀試驗，以評估BC3195與帕博利珠單抗聯用的安全性和有效性。智康弘義和默沙東各自保留其相應化合物的所有商業權利。該臨牀研究的招募工作預計將於2025年第四季度開始。

BC3195是智康弘義開發的新一代靶向CDH3的抗體偶聯藥物(ADC)，該產品採用與CDH3蛋白具有較高親和力並展現出良好內吞活性的抗體，同時採用經臨牀驗證、具有“旁觀者效應”的連接子和有效載荷vc-MMAE，以進一步提高臨牀開發成功率和滿足未來不同場景臨牀需求。

根據智康弘義新聞稿介紹，BC3195在臨牀前研究中表現出優異的腫瘤抑制活性，在多個腫瘤模型中的腫瘤生長抑制率大於100%。