智通財經APP訊，和黃醫藥(00013)公佈2024年業績，腫瘤產品市場銷售額增長134%(按固定匯率計算爲136%)至5.01億美元(2023年：2.136億美元)，得益於此，腫瘤產品綜合收入強勁增長65%(按固定匯率計算爲67%)至2.715億美元(2023年：1.642 億美元)。綜合收入總額爲6.302億美元，同比減少24.8%。和黃醫藥應占淨收益3772.9萬美元，同比減少62.56%;每股普通股盈利0.04美元。

此外，和黃醫藥提供腫瘤/免疫業務綜合收入的2025年全年指引爲3.5億美元至4.5億美元。和黃醫藥強勁的財務狀況將爲其2025年及其後業務提供支援。公司將繼續在財務上自給自足，同時支持投資，將創新藥物帶向全球患者。

和黃醫藥非執行主席艾樂德博士(Dr Dan Eldar)表示： “我們的合作伙伴武田成功推動FRUZAQLA®在中國境外商業化，並在今年達成一系列里程碑，爲和黃醫藥實現盈利的目標提供了重要助力。我感到相當自豪，我們能夠在全球環境和資本市場充滿不確定性的情況下，不僅成功建立了自立能力以支持我們重要的藥物發現引擎和開發管線的進一步發展，還同時降低了運營風險。隨着美國和世界其他地區的銷售進一步擴展，我們期待繼續保持全球增長，並繼續在新的和具有前景的方向上推進我們的產品管線。我們始終將維護股東的長期利益以及全球患者的福祉作爲我們的首要任務。”

“2024年年底，我們決定以6.08億美元出售在上海和黃藥業45%的股權(取決於成交條件)。我想藉此機會向上海和黃藥業的管理團隊表示感謝，他們的貢獻帶領上海和黃藥業在過去20年間取得了令人矚目的增長，爲消費者和股東帶來了持續的獲益。其成功的商業化經驗以及所貢獻的資金爲和黃醫藥從事新藥研發提供了重要的支持，幫助我們在開發創新藥物以滿足患者需求的過程中應對行業挑戰。隨着我們的創新藥業務逐漸走向自給自足，特別是隨着我們將更多的注意力轉向ATTC的全球臨牀開發，我們相信現在是時候帶領和黃醫藥邁入下一個發展階段。出售上海和黃藥業所得款項，再加上產品全球商業化帶來的持續利潤，使我們得以加速推進這一差異化的新技術平臺的發展，並將成爲我們創造長期價值的關鍵。”

和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示： “今年是成果豐碩的一年，我們具有革命性的創新療法無論是在臨牀或是在商業化方面均實現了我們的戰略目標。這終於令和黃醫藥實現盈利這一重要目標。我衷心感謝並祝賀團隊達成這一里程碑，接下來我們將把注意力投入到進一步的增長，並通過我們的ATTC平臺孕育和黃醫藥的下一波創新藥物。”

“開創性的ATTC平臺爲和黃醫藥的創新藥研發旅程揭開新的篇章，在抗體偶聯藥物領域開闢新的方向。這些創新分子具有潛力廣泛覆蓋多種腫瘤適應症，包括作爲聯合療法用於一線治療，蘊含龐大的市場潛能。憑藉在全球開始臨牀試驗方面的專業實力以及資金優勢，我們計劃在今年迅速進入臨牀開發階段。”

“我們商業化階段的藥物取得了新的里程碑，並繼續擴大臨牀開發版圖，惠及全球更多有需要的患者。呋喹替尼現已在十多個國家上市用於治療結直腸癌患者，未來將擴展至更多地區。FRUZAQLA®上市僅一年內銷售額就已突破2億美元，觸發首個銷售里程碑。在中國，該藥物還獲批用於二線治療子宮內膜癌，平均用藥時間是其首個適應症的將近兩倍，而第三項用於治療腎癌的FRUSICA-2註冊研究亦取得積極結果。”

“至於賽沃替尼，基於SACHI研究用於治療一線EGFR TKI 治療後疾病進展的伴有MET擴增患者的中期分析的積極結果， 我們在中國提交了新適應症上市申請，該申請已獲受理並納入優先審評。 我們期待 SAVANNAH/SAFFRON研究將支持把這種創新療法帶給全球的患者。近期，隨着一線和二線治療MET外顯子14 跳變肺癌均取得常規批准，賽沃替尼仍然是同類最佳藥物之一。一項在MET擴增胃癌中開展的註冊意向研究現正在中國入組中。我們期待有望進一步擴展其適應症，以成爲首個用於伴有MET擴增、EGFR突變的非小細胞肺癌及胃癌的藥物。我們已上市的藥物將繼續支持和黃醫藥的收入和盈利增長。”

“索樂匹尼布ESLIM-01研究的數據於EHA及ASH年會公佈，持續應答率達51.4%，整體應答率達81.0%，顯著優於多種正在研發的不同作用機制的免疫性血小板減少症藥物。索樂匹尼布的這些臨牀結果再次彰顯和黃醫藥在選擇性方面的研發優勢，從而帶來理想的療效與安全性。我們正與國家藥監局緊密溝通，期待將這種創新藥物帶給有需要的患者。與此同時，用於治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血22 患者的ESLIM-02 III期註冊研究正在入組中，預計明年公佈結果。一項他澤司他(tazemetostat)用於復發/難治性濾泡性淋巴瘤的新藥上市申請正在審評中，預計2025年年中獲批。我們期待能夠將索樂匹尼布和他澤司他納入商業化產品組合，爲和黃醫藥的持續增長做出貢獻。”