• 收益同比增長9.6%至人民幣186.8億元，非新冠收益同比增長13.1%
• 經調整EBITDA同比增長14.4%至人民幣80.0億元，經調整純利同比增長9.0%至人民幣54.0億元
• 新增151個綜合項目，包括13個臨牀後期和商業化生產項目
• 綜合項目總數達817個，業界規模最大的複雜生物藥產品管線之一
• 研究服務賦能7個分子發現全球項目，有權獲1.4億美元近期付款
• 2024年完成16個工藝性能確認（PPQ）項目， 2025年預計增至24個
• 深化全球佈局，助力業務再上新臺階

香港2025年3月25日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（"WuXi Biologics"或"集團"，股票代碼：2269.HK），今日發佈其截至2024年12月31日（"報告期內"）之經審覈年度業績。

財務亮點

• 收益：集團報告期內收益同比增長9.6%至人民幣186.8億元，非新冠收益同比增長13.1%。推動集團收益增長的關鍵因素包括：（1）憑藉領先的技術平臺、行業最佳的項目交付時間和出色的項目執行記錄，成功執行本集團的"跟隨並贏得分子"戰略；（2）不斷擴大爲生物製藥行業提供服務的範圍、快速發展的技術平臺，包括抗體偶聯藥物（ADC）和雙特異性抗體；（3）集團先進技術平臺推動研究服務收益顯著增長；以及（4）現有產能和新增產能利用率提升，包括歐洲基地產能爬坡。
  
  
• 毛利和毛利率：IFRS毛利同比增長12.1%至人民幣76.5億元，經調整毛利同比增長9.8%至人民幣84.8億元。IFRS毛利率爲41.0%，經調整毛利率爲45.4%。毛利和毛利率同比增長主要歸因於WBS與數字化技術帶來的效率提升，以及歐洲和美國近期投產設施的產能爬坡。
  
  
• EBITDA和EBITDA利潤率：截至2024年底，EBITDA同比增長16.7%至人民幣65.5億元。經調整EBITDA同比增長14.4%至人民幣80.0億元。EBITDA利潤率和經調整EBITDA利潤率分別爲35.1%和42.8%。
  
  
• 純利和本公司擁有人應占純利：IFRS純利同比增長10.5%至人民幣39.5億元，本公司擁有人應占純利爲人民幣33.6億元，微降1.3%。
  
  
• 經調整純利：經調整純利同比增長9.0%至人民幣54.0億元。經調整純利率爲28.9%。
  
  
• 基本每股盈利（EPS）：基本每股盈利與上年持平，爲人民幣0.82元。攤薄每股盈利從0.77元（截至2023年12月31日）微增1.3%至0.78元（截至2024年12月31日）。

業務亮點

• 綜合項目數
  集團2024年新增151個綜合項目，綜合項目總數高達817個。值得一提的是，其中超過一半新增項目來自美國客戶，彰顯了客戶對集團的高度信任以及集團在宏觀環境挑戰中的運營韌性。臨牀Ⅲ期和非新冠商業化生產項目數分別達66個和21個，進一步加強其生產業務。
  
  集團在報告期內繼續踐行"贏得分子"戰略，從外部轉入20個新藥臨牀試驗申請（IND）後項目，其中包括13個臨牀後期和商業化生產項目。自2018年以來，集團總計贏得89個綜合項目。
  
  
• 研究業務
  集團打造了多個業界領先的生物藥發現技術平臺，研究業務厚積薄發，迎來騰飛拐點。集團在拓展傳統T細胞銜接子（TCEs）的基礎上開發了一系列免疫細胞銜接子（ICE）技術，包括CD3雙抗TCE、非細胞毒性TCE、γδ TCE、NK細胞銜接子和巨噬細胞銜接子，旨在充分釋放創新療法在腫瘤和自身免疫性疾病領域的治療潛力。
  
  集團正攜手客戶和合作伙伴推進這些創新療法的進程，推動新一代抗腫瘤療法和自免療法研發。在2024年，集團賦能了七個分子發現服務的全球項目，有權獲得總額約爲1.4億美元的近期付款，潛在總交易金額超過23億美元。迄今爲止，集團研究業務已賦能超過50個有權利收取里程碑付款和銷售提成的項目，建立了穩定的收入和利潤流。
  
  
• 開發業務
  2024年，集團新增了148個開發項目，進一步鞏固了自身擁有業界最大的複雜生物藥產品線之一的領先地位。該產品線包括151個雙特異性/多特異性抗體，194個ADC， 80個融合蛋白和24個疫苗。集團持續深耕先進技術平臺，加速生物藥的開發和生產，核心平臺包括WuXia™（細胞系開發）、WuXiDARx™（藥物抗體比技術）、WuXiHigh™（高濃度高通量製劑產品開發）、WuXiUI™（超強化分批補料生物工藝）和WuXiUP™（超高效連續生物工藝）。
  
  得益於獨特的CRDMO平臺和行業領先的技術優勢，集團客戶同潤生物的B細胞耗竭療法在研藥物CN201於2024年被默沙東收購。CN201通過集團專利TCE技術平臺和WuXiBody™平臺發現， WuXiUP™則有效地解決了其複雜的CMC挑戰。
  
  集團將單克隆抗體項目從DNA到IND的開發時間縮短至僅9個月。截至報告期末，集團累計成功支持600餘個IND申請。這些突破不僅幫助客戶加快了開發週期，還實現了覆蓋生物藥價值鏈更具成本效益的解決方案。
  
  
• 生產業務
  2024年，集團服務了66個臨牀Ⅲ期項目和21個非新冠商業化生產項目，完成了16個PPQ項目，並計劃在2025年完成24個PPQ項目。集團原液和製劑PPQ生產成功率超過98%，爲商業化生產奠定了堅實基礎。
  
  爲了進一步支持商業化生產業務發展和滿足客戶需求，集團繼續推進"全球雙廠"戰略，通過全球佈局提供綜合生產服務。
  • 愛爾蘭基地：所有三個生產廠都獲得了愛爾蘭健康產品監督管理局（HPRA）的GMP認證，並完成了多個16000升規模PPQ生產。該基地已於2024年開始商業化生產。
  • 新加坡基地：藥明合聯（WuXi XDC）生產基地模塊化工廠吊裝已完工，重要公用設施已處於設計和建造的最後階段。此外，藥明生物生產基地設計也進展良好。
  • 美國基地：集團繼續擴建位於馬薩諸塞州的伍斯特基地（MFG11），上游配備6個6000升反應器連接至單一下游生產線，實現高產出和高度自動化，這也是美國規模最大的應用一次性技術（SUT）建設的生產基地之一。MFG11建成後，將與新澤西州克蘭伯裏基地（MFG18）、波士頓研究服務中心強強聯合，助力集團在美國提供從研究、開發、臨牀生產到小規模和大規模商業化生產的端到端能力。

• 資產優化
  2025年1月，集團與默沙東就藥明海德愛爾蘭敦多克疫苗基地達成資產轉讓協議。通過本次交易，默沙東能夠更好地將疫苗生產整合到其全球網絡中，同時集團也將進一步提升運營靈活性、資產效率和利潤率。未來集團將聚焦藥明海德中國蘇州基地爲客戶提供疫苗CDMO服務。
  
  
• 未完成訂單
  截至2024年12月31日，集團未完成訂單總額達185億美元，其中未完成服務訂單和未完成潛在里程碑付款訂單分別爲105億美元和80億美元。3年內未完成訂單爲37億美元。由於集團與默沙東達成的資產轉讓協議，約30億美元未完成服務訂單取消。扣除該協議的影響，未完成訂單總額比上一年增加約9億美元。
  
  
• 質量體系
  集團始終致力於打造最高質量標準體系，賦能客戶，守護患者。得益於世界一流的質量體系，集團自2017年以來，累計完成42次全球各國藥品監管機構的檢查，以零關鍵發現項和零數據完整性問題100%通過，其中包括22次歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）檢查。在2024年第四季度，愛爾蘭基地也以零關鍵發現項成功通過愛爾蘭健康產品監督管理局（HPRA）檢查。這些優異成績進一步驗證了集團堅持以全球最高標準建立的卓越質量體系。
  
  
• 人才
  人才是集團的成功密鑰。截至2024年12月31日，集團員工總數達到12575人，其中包括約4383名科研人員，關鍵人才保留率達95.8%。成功吸納全球人才夯實了集團全球運營能力，助力其高效交付項目並持續推動創新。
  
  
• WBS（藥明生物業務管理體系）
  集團持續聚焦WBS項目，推動卓越運營和效率提升。在2024年，集團執行了超過260個WBS改善項目，通過節約成本、提高人效和減少庫存，使得毛利率提高了1個百分點。此外，集團通過執行ESG精益項目減少了碳排放、用水量、廢棄物產生和物料消耗。集團將始終堅持WBS精益管理體系，持續提升管理水平和促進人才發展，爲客戶創造價值。
  
  
• 可持續發展
  集團以可持續發展爲業務增長的核心支柱，憑藉出色的表現獲得了權威ESG評級機構和機構投資者的廣泛認可，包括被納入道瓊斯可持續發展指數（DJSI），獲得MSCI ESG AAA評級， EcoVadis鉑金獎牌，被Sustainalytics評爲ESG"行業最高評級"和"區域（亞太）最高評級"企業。報告期內，集團還入選標普全球《可持續發展年鑑2024》、2024年MSCI ESG領導者指數、富時社會責任指數系列和恒生ESG 50指數等。

管理層評論

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："2024年，面對錯綜複雜的宏觀環境，我們保持戰略定力和強大韌性，實現集團收益9.6%的同比增長。這一成績的取得，充分印證了公司CRDMO商業模式的獨特價值，彰顯‘跟隨並贏得分子'戰略的精準佈局。我們將穩舵揚帆，篤定前行，繼續以極致卓越的服務能力賦能全球合作伙伴，在2025年及未來創造可持續價值。"

陳博士進一步表示，"展望未來，依託R（研究）、D（開發）和M（生產）平臺全鏈條的強勁增長動能，2025年將開啓公司加速釋放長期價值的新紀元。通過運營效率的持續提升、新一代技術平臺的廣泛應用、戰略規劃的完美執行，我們正蓄勢突破，把握全新機遇，驅動持續創新。"

藥明生物董事長李革博士總結道，"2024年，我們始終堅守公司願景和使命，賦能任何人和任何公司發現、開發和生產生物藥，從一紙創想直到商業化生產。未來，我們將奮輯篤行，臻於至善，持續以端到端服務爲全球合作伙伴賦能，築牢生物製藥行業一體化服務的領先地位，實現‘讓天下沒有難做的生物藥'的偉大願景。"

主要財務比率（截至12月31日止12個月）

關於藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物製藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司爲客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展爲長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，爲全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：。

前瞻性陳述

本新聞稿載有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述並非歷史事實，乃基於本集團的信念、管理層所作出的假設及現時所掌握的資料而對未來事件作出的預測。儘管本集團相信所作的預測合理，但基於未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或會變得不正確。前瞻性陳述受以下相關風險影響，其中包括本集團所提供的服務的有效競爭能力、能夠符合擴展服務的時間表、保障客戶知識產權的能力。本新聞稿所載的前瞻性陳述中僅以截至有關陳述作出當日爲準，除法律有所規定外，本集團概不承擔義務對該等前瞻性陳述更新。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。

非國際財務報告準則指標 

爲補充本集團按照國際財務報告準則展示的簡明綜合財務報表，本集團提供作爲額外財務指標的經調整純利、經調整純利率、經調整稅息折舊及攤銷前利潤、經調整稅息折舊及攤銷前利潤率及經調整每股基本及攤薄盈利，惟該等數據並非國際財務報告準則所要求，也不是該準則所呈列。

本公司認爲經調整的財務指標有利於理解及評估本公司的基礎業績表現及經營趨勢，並且通過參考該等經調整的財務指標，及藉着消除本集團認爲對本集團核心業務表現並無指標作用的若干異常、非經常性、非現金及/或非經營性項目的影響，有助於管理層及投資者評價本集團財務表現。本集團管理層認爲該等非國際財務報告準則的財務指標於本集團經營所在行業被廣泛接受和應用。然而，該等未按照國際財務報告準則所呈列的財務指標，不應被獨立地使用或者被視爲替代根據國際財務報告準則所編制及呈列的財務信息。本公司股東及有意投資者不應獨立看待以上經調整業績，或將其視爲替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果。且該等非國際財務報告準則的財務報告指標不可與其他公司所呈列類似標題者作比較。

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