3月25日，復星醫藥發佈2024年度業績報告。財報顯示，2024年，復星醫藥實現營業收入410.67億元，歸母淨利潤27.70億元，同比增加16.08%；實現經營現金流44.77億元，同比增長31.13%，高於當期經營性利潤的增速, 同時通過資產結構優化和嚴格控制資本性支出等多項措施，實現自由現金流的提升。
進一步聚焦創新藥和高值器械業務發展，推進產品結構和策略轉型，是此番復星醫藥實現如此亮眼成績的底層原因。
值得注意的是，創新藥國際化浪潮席捲下，復星醫藥的全球化佈局正展現出顯著成效。根據年報披露，復星醫藥2024年實現海外收入112.97億元，佔營收比重27.51%。
其中，美國市場貢獻了40%的海外收入，成爲其國際化戰略的重要支點。與此同時，復星醫藥更在美國市場組建了創新藥商業化團隊，加速推進其海外商業化進程。
此舉不僅體現了復星醫藥對全球潛力市場的精準把握，更彰顯了其以創新產品爲核心的全球化戰略正從“佈局”向“深耕”邁進。
推進創新轉型，加快創新產品國際化
按適應症計，報告期內，復星醫藥主要在研創新藥、生物類似藥項目超過80項，聚焦腫瘤（實體瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治療領域。
具體來看，復星醫藥集團自主研發及許可引進的7個創新藥/生物類似藥共16項適應症獲批上市，8個創新藥/生物類似藥進入上市前審批/關鍵臨牀階段，共有18項創新藥/生物類似藥項目（按適應症計算）獲批開展臨牀試驗。
針對全球頭號癌症殺手“肺癌”，復星醫藥已形成創新藥及精準診療的全方位佈局。其中，復星醫藥自主研發的創新藥抗PD-1單抗漢斯狀（斯魯利單抗注射液）是全球首個獲批一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的抗PD-1單抗，也是首個且唯一在歐盟獲批上市用於ES-SCLC治療的抗PD-1單抗。
報告期內，漢斯狀於中國境內新增獲批一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）適應症，這是該藥品在肺癌領域獲批的第三項適應症，進一步拓展覆蓋人羣。
目前，漢斯狀已在中國、歐洲和東南亞等30多個國家獲批上市，惠及超過10萬名患者。而爲幫助更多肺癌患者通過更微創的方式獲得早期的診斷和治療，聯營公司直觀復星的Ion支氣管導航操作控制系統（“Ion系統”）於2024年3月獲國家藥監局批准上市並實現商業化裝機。
在乳腺癌、胃癌等高發癌症領域，復星醫藥自主研發的單抗生物類似藥漢曲優（注射用曲妥珠單抗）已成功在中國、歐盟、美國、加拿大、澳大利亞等50個多家和地區獲批上市，並進入中國、英國、法國和德國等多個國家的醫保目錄。截至目前，漢曲優已惠及超過24萬名患者。針對胃癌治療的靶向HER2創新型單抗HLX22及新型乳腺癌內分泌療法HLX78（拉索昔芬片）均處於國際多中心III期臨牀試驗階段。在研帕妥珠單抗生物類似藥HLX11的上市申請在中國和美國獲受理，爲全球化發展注入新動能。
此外，復星醫藥還關注罕見病藥物研發，自主研發的MEK1/2 選擇性抑制劑蘆沃美替尼片（項目代號：FCN-159）兩項適應症（治療成人樹突狀細胞和組織細胞腫瘤、治療2歲及2歲以上兒童1型神經纖維瘤病（NF1）相關的叢狀神經纖維瘤（PN））的上市註冊申請先後獲國家藥監局受理，且均被納入優先審評程序。在非腫瘤領域，報告期內，復星醫藥集團自主研發的凍幹人用狂犬病疫苗（Vero 細胞）、漢達遠（阿達木單抗注射液）4 項新增適應症、及許可引進普瑞尼（普托馬尼片）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）第二項適應症於中國境內獲批；復星醫藥在研地舒單抗生物類似藥 HLX14的上市申請相繼獲得歐洲藥品管理局、加拿大衛生部（Health Canada）和美國FDA受理。
2024年，復星醫藥研發投入共計55.54億元，其中，研發費用36.44億元，製藥業務研發投入人民幣49.10億元，佔製藥業務收入的16.98%。
深化全球佈局
2024年，復星醫藥在創新研發、許可合作、生產運營及商業化等多維度持續踐行國際化戰略。
目前，復星醫藥製藥與醫療器械業務已主要覆蓋美國、歐洲、非洲、印度和東南亞等海外市場，海外商業化團隊超1,000人。其中，復星醫藥已組建美國創新藥團隊，並開展創新藥抗PD-1單抗斯魯利單抗注射液的商業化籌備工作。與此同時，針對美國市場，復星醫藥集團的仿製藥自營團隊日趨成熟，與各大分銷商及集團採購組織（GPO）均建立合作關係，推進製劑產品銷售。
在歐洲，Gland Pharma通過控股子公司Cenexi構建歐洲本土化製造能力。復銳醫療科技（Sisram）全球直銷辦公室拓展至12個，營銷網絡已覆蓋全球超過110個國家和地區，直銷收入佔比進一步提升至87%。博毅雅（Breas）的營銷網絡也已覆蓋歐洲、美國、日本和澳大利亞等成熟市場。
在新興市場，復星醫藥在非洲市場的銷售網絡已覆蓋超過40個國家和地區，並持續推動科特迪瓦園區項目建設以實現非洲本地化藥品製造和供應。2025年2月，復星醫藥新設南寧藥械銷售平臺，逐步推進東南亞註冊和商業化能力建設，以拓展當地市場。
復星醫藥還積極拓展中東市場，報告期內，控股子公司復宏漢霖與SVAX達成戰略合作，雙方擬於沙特阿拉伯新設合資公司，共同提升創新和高價值產品在MENAT地區（中東、北非、土耳其）的可及性。
復星醫藥持續加強全球化的雙向許可合作。在對外許可方面，控股子公司復宏漢霖已與Accord、Abbott、Eurofarma、KGbio、Organon及Dr.Reddy’s等20多家國際一流的生物製藥企業建立深度合作，共同拓展全球市場，全面覆蓋歐美主流生物藥市場和衆多新興市場，已上市的生物藥累計惠及超過75萬名全球患者。
復星醫藥還通過全球合作不斷豐富核心領域的產品管線。值得一提的是，復星醫藥獲獨家開發和商業化許可的全新機制降磷First-in-class創新藥萬緹樂（鹽酸替那帕諾片）用於治療CKD成人透析患者的適應症也已於2025年2月在中國獲批，將爲透析高磷血癥患者帶來新的治療希望。報告期內，獲許可產品DAXXIFY（達希斐）成爲首款於中國境內獲批上市的Daxibotulinumtoxin A肉毒桿菌毒素產品，旨在改善中度至重度眉間紋及治療成人頸部肌張力障礙。
加速創新產品中國本土化
而在積極開展對外合作的同時，復星醫藥也致力於將國際領先技術和產品引入中國市場。報告期內，與Insightec在中國成立的合資公司復星醫視特已實現“磁波刀”腦部治療系統的銷售；聯營公司直觀復星總部產業基地在上海張江國際醫學園區落成啓用，該基地集研發、生產和培訓於一體，將進一步加速達芬奇手術系統的國產化進程。
爲進一步鞏固在腫瘤免疫治療領域的優勢地位，報告期內，復星醫藥增持細胞治療平臺復星凱瑞股權至100%，並將與Kite Pharma繼續推進既有許可產品Axi-Cel（即已上市產品“奕凱達”）及Brexu-Cel（即在研項目FKC889）在中國境內及港澳地區的開發和商業化合作。奕凱達在國內率先推出按療效價值支付的創新方案，截至2024年末，奕凱達已累計惠及超過800位淋巴瘤患者，已被納入超過110款省市惠民保和超過80項商業保險，備案的治療中心覆蓋全國超28個省市、數量超過180家。
可以預見，通過創新驅動，以及深耕本土化、全球化，復星醫藥已經邁向高質量發展新階段。未來，其能否持續釋放更多潛能，我們也將保持關注。