金吾財訊 | 葛蘭素史克(GSK)今日宣佈，美國FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa(gepotidacin)上市，用於治療單純性尿路感染(uUTI)的成人及12歲以上青少年患者。作爲一款具有全新作用機制的抗生素，Blujepa爲克服抗微生物藥物耐藥性(AMR)提供了有力的新工具。據悉，Blujepa是一款具有獨特作用機制的口服“first-in-class”抗生素。它能夠均衡抑制兩種不同的II型拓撲異構酶，從而對大多數目標病原體，包括對現有抗生素耐藥的菌株產生抗菌活性。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。