輝瑞抗病毒藥物瑞派樂® 獲常規批准,用於新冠重症高風險人羣抗感染治療

美港電訊
03-25

【輝瑞抗病毒藥物瑞派樂® 獲常規批准,用於新冠重症高風險人羣抗感染治療】金十數據3月25日訊,近日,輝瑞抗病毒藥物瑞派樂®(英文商品名稱:PAXLOVID®,藥品通用名稱:奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝)獲國家藥品監督管理局常規批准,用於治療成人伴有進展爲重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者1。瑞派樂®於2022年2月由國家藥品監督管理局按照藥品特別審批程序,應急審評審批,獲得附條件批准。輝瑞按照國家藥品監督管理局要求,繼續開展相關研究工作,完成了附條件要求後,基於研究結果獲得常規批准。

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