智通財經APP獲悉，2025年3月27日，美國舊金山和中國蘇州——信達生物製藥集團(01801)，一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈將在 2025 年美國癌症研究協會(AACR)年會上公佈多項最新臨牀前數據，包括公司旗下一系列雙抗、多抗及抗體偶聯藥物(ADC)腫瘤管線。本屆 AACR 年會將於當地時間2025年4月25日-30日在美國芝加哥舉辦。

信達生物將公佈以下最新臨牀前數據：

重磅研究：

IAR037，一種新型CD40/PD-L1雙特異性抗體用於治療免疫檢查點抑制劑耐藥晚期實體瘤的臨牀前數據;

IBI3010，一種靶向FRα的雙表位ADC，用於治療FRα表達腫瘤的臨牀前特性研究。

壁報展示：

IBI3019，一種全球首創(First-in-Class)的EGFR/CDH17/CD16A三特異性抗體，在臨牀前研究中對結直腸癌(CRC)展現出強效療效和優異的安全性特徵;

IBI3026，一種全球首創(First-in-Class)的抗PD-1/IL-12融合蛋白，通過解除免疫反應的抑制並強效激活腫瘤微環境中的T細胞和NK細胞，展現出成爲新型腫瘤免疫療法的潛力;

IBI3014，一種在單一分子中整合ADC殺傷作用與檢查點阻斷功能的TROP2×PD-L1雙抗ADC，在臨牀前模型中展現出良好的療效與安全性;

Trop2×B7H4雙抗ADC在婦科腫瘤治療中展現出更好的療效和安全性;

一種2+1形式的MUC16靶向T細胞銜接器誘導MUC16依賴性T細胞活性並表現出卓越的抗腫瘤活性;

一種PD1-IFNα融合蛋白，由減毒IFNα與臨牀驗證的PD1單抗融合而成，可誘導PD1依賴性IFNα信號通路激活並展現出卓越的抗腫瘤活性;

奧雷巴替尼*(HQP1351)聯合APG-2575在急性髓系白血病(AML)臨牀前模型中克服了維奈克拉耐藥;

奧雷巴替尼*(HQP1351)聯合Bcl-2抑制劑APG-2575在 T 細胞急性淋巴細胞白血病(T-ALL)中的效果。

信達生物製藥集團副總裁何開傑博士表示："隨着國清院技術平臺的拓展升級，信達生物的自主研發體系正加速構建全球競爭力，高效產出具有全球創新競爭力的新分子。很高興在本次AACR年會上國清院展示8項臨牀前研究成果，包括多個全球首創的雙抗、多抗及ADC的首次亮相，這不僅展現了我們的研發實力，也進一步堅定了我們在全球範圍內爲患者提供突破性治療選擇的信心。我們將持續聚焦創新，探索精準靶點的優化與新機制，致力爲全球難治疾病提供變革性治療手段，讓更多患者受益於前沿科學的飛速發展。"