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路透社4月1日 - Axsome Therapeutics AXSM.O週二表示，將縮小其抑鬱症藥物後期研究的重點，因爲初步試驗結果顯示，只有一小部分患者的病情有所改善。

這種名爲索利安非托爾（solriamfetol）的藥物在整個患者羣體中沒有顯示出統計學上的顯著改善。

不過，它有助於減輕一些同時患有白天過度嗜睡(EDS) 的重度抑鬱症患者的症狀，這是多發性抑鬱症的一種常見症狀。

"加拿大皇家銀行資本市場（RBC Capital Markets）分析師列昂尼德-季馬舍夫（Leonid Timashev）在一份客戶說明中說："這項研究在整個多發性抑鬱症患者羣體中的缺失大大限制了市場機會，鑑於該公司在這一領域的專長，這一點令人失望。

Axsome表示，該公司計劃今年開始對患有EDS的MDD患者進行更大規模的後期研究。

該公司說，作爲大型試驗的概念驗證，最初的後期研究招募了346名MDD患者，其中51名患者患有嚴重的EDS。

Axsome公司說，該藥物在研究中耐受性良好，沒有新的安全問題。

據該公司稱，美國每年約有2100萬成年人受到MDD的影響。

Solriamfetol已在美國獲批用於改善因睡眠障礙、嗜睡症和睡眠呼吸暫停而過度嗜睡的成年人的清醒狀態，並以Sunosi品牌銷售。

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