復星醫藥4月7日公告，控股子公司復星醫藥(徐州)有限公司近日收到國家藥品監督管理局關於同意CMC-2310口溶膜用於成人及13歲以上兒童患者的精神分裂症治療開展臨牀試驗的批准。CMC-2310爲本集團自主研發的化學藥品，擬用於成人及13歲以上兒童患者的精神分裂症治療。截至2025年3月，本集團現階段針對CMC-2310的累計研發投入約爲人民幣725萬元(未經審計)。同活性成分的藥物系2024年於...
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