專題：映恩生物港股IPO：成立不到五年 尚未商業化

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　　來源：獨角獸早知道

　　映恩生物-B(09606.HK)今日成功在港交所主板上市，Morgan Stanley、Jefferies以及CITIC Securities爲聯席保薦人。

　　映恩生物是全球抗體偶聯藥物(ADC)領域的關鍵領跑者，致力於爲癌症和自身免疫性疾病等患者研發ADC創新藥物。

　　公司擁有自主研發的兩款核心產品，即DB-1303/BNT323(一款靶向癌症(包括子宮內膜癌(“EC”)及乳腺癌(“BC”))的HER2 ADC候選藥物)及DB-1311/BNT324(一款靶向癌症(包括小細胞肺癌(“SCLC”)、去勢抵抗性前列腺癌(“CRPC”)、食管鱗狀細胞癌(“ESCC”)及頭頸部鱗狀細胞癌(“HNSCC”))的B7-H3 ADC候選藥物)。

　　映恩生物本次香港IPO引入基石投資者包括BioNTech SE、LAV Star、Lake Bleu Prime Healthcare Master Fund Limited及Lake Bleu Innovation Healthcare Master Fund Limited、TruMed Healthcare Master Fund、ABS Direct Equity Fund LLC Asia Series 11及 TruMed Health Innovation Fund LP、富國資產管理(香港)有限公司及富國基金管理有限公司、易方達基金管理有限公司及易方達資產管理香港有限公司、匯添富基金管理股份有限公司、盤京港景投資基金、MY Asian、Emerging Markets Healthcare Partners LLC及Worldwide Healthcare Partners LLC、蘇州蘇創。

　　今日開盤，映恩生物漲130.44%，報218.00港元/股，市值181.32億港元。

　　綜合 | 招股書  編輯 | Arti

　　本文僅爲信息交流之用，不構成任何交易建議

　　據招股書，公司於2019年註冊成立，是抗體偶聯藥物（“ADC”）領域的全球領跑者，致力於爲癌症和自身免疫性疾病等患者研發新一代ADC創新藥物。

　　公司擁有自主研發的兩款核心產品，即DB-1303/BNT323（一款靶向HER2癌症（包括子宮內膜癌（“EC”）及乳腺癌（“BC”））的HER2 ADC候選藥物）及DB-1311/BNT324（一款靶向B7-H3癌症（包括小細胞肺癌（“SCLC”）、去勢抵抗性前列腺癌（“CRPC”）及食管鱗狀細胞癌（“ESCC”））的B7-H3 ADC候選藥物）。

　　此外，公司有五項處於臨牀階段的資產已獲得美國食品藥品管理局（“FDA”）及中國國家藥品監督管理局（“中國藥監局”）的研究用新藥（“IND”）批准。

　　公司的創新ADC資產已吸引全球領先的生物製藥公司，迄今爲止已建立數個全球合作伙伴關係，包括與BioNTech SE（“BioNTech”）、百濟神州有限公司（“百濟神州”）、Adcendo ApS（“Adcendo”）、GSK plc（“GSK”）及Avenzo Therapeutics, Inc.（“Avenzo”）的合作，交易總價值逾60億美元。

　　憑藉公司經驗豐富的研發團隊、對ADC設計的洞察及強大的執行力，公司打造了四大領先ADC技術平臺：DITAC、DIBAC、DIMAC及DUPAC，以突破ADC治療的邊界。

　　財務方面，於2022年、2023年以及2024年截至9月30日九個月，公司實現收入分別約爲160萬元、17.87億元、14.62億元人民幣；年內虧損分別約爲3.87億元、3.58億元、5.66億元人民幣。

　　截至2月19日，公司尚未獲得任何候選藥物的上市批准，亦未從產品銷售中獲得任何收入。預計公司的後期ADC將在未來幾年實現商業化，公司計劃通過選擇最佳商業模式（包括建立公司的內部商業化能力及/或與第三方（如經銷商、合同銷售組織（“CSO”）及許可合作伙伴）合作）使候選藥物的商業價值最大化。

　　公司擬將IPO所得款項淨額用作下列用途：約45.0%將在保留地區用於研究、開發及商業化公司的核心產品(即DB-1303及DB-1311)；約30.0%將用於研發公司的關鍵產品；約15.0%將用於爲公司ADC技術平臺的持續開發提供資金，推進公司的其他管線資產以及探索及開發新藥物資產；及約10.0%將用於運營資金及其他一般公司用途。

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責任編輯：王若雲