輝瑞的跑路來得猝不及防。日前，輝瑞宣佈，每日一次的小分子GLP-1藥物Danuglipron兩項1期劑量優化研究達到了關鍵的藥代動力學目標，並確認了可以在3期提供有競爭力的療效和耐受性的配方和劑量。然而，這些試驗數據的公佈，卻結束了Danuglipron的生命。輝瑞決定取消Danuglipron的研發，核心原因在於，有1名患者可能受到藥物誘導的肝損傷。從結果來看，輝瑞的決定未免有些着急。畢竟，該...
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