【東方生物:獲新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯合檢測試劑境外醫療器械註冊證】金融界4月16日消息,東方生物近日取得 COVID-19/Flu A&B/RSV/Adeno Ag Combo Rapid Test Cassette (Swab)(新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯合檢測試劑(膠體金法))的境外醫療器械註冊證,證書編號為 6188440TD01,預期用途為用於定性檢測鼻拭子中相關病毒標本,幫助快速鑑別診斷呼吸系統相關病毒的感染,有效期為 2025/4/15 - 2030/4/1。上述產品取得歐盟 CE 認證,有利於整體市場拓展,但產品的實際銷售業績取決於實際競爭力和市場銷售能力,目前無法預測對公司未來經營業績的影響。

金融界
04-16
金融界4月16日消息,東方生物近日取得 COVID-19/Flu A&B/RSV/Adeno Ag Combo Rapid Test Cassette (Swab)(新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯合檢測試劑(膠體金法))的境外醫療器械註冊證,證書編號爲 6188440TD01,預期用途爲用於定性檢測鼻拭子中相關病毒標本,幫助快速鑑別診斷呼吸系統相關病毒的感染,有效期爲 2025/4/15 - 2030/4/1。上述產品取得歐盟 CE 認證,有利於整體市場拓展,但產品的實際銷售業績取決於實際競爭力和市場銷售能力,目前無法預測對公司未來經營業績的影響。

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