智通財經APP獲悉，華爾街大行高盛集團在週一表示，英國製藥巨頭葛蘭素史克(GSK.US)本週可能迎來“積極的利好驚喜”，主要因美國疾控中心顧問委員會即將討論是否進一步擴大其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy的適用人羣建議範圍。

據瞭解，高盛的該積極預測報告發布之際，美國疾控中心免疫實踐諮詢委員會(ACIP)即將召開會議，該機構屆時將主要負責對葛蘭素史克的Arexvy與美國醫藥巨頭輝瑞(PFE.US)提供的競品RSV疫苗Abrysvo在年齡相對不那麼大的老年人羣中的批量使用進行官方背書。

葛蘭素史克在美股交易價格今年以來漲幅超過5%，大幅跑贏跌超8%的美股基準指數——標普500指數，凸顯出醫藥巨頭葛蘭素史克在動盪行情中的避險投資屬性，以及“阿爾法超額收益”價值。所謂的“阿爾法”定義爲實際投資的收益遠超“貝塔收益”——即指代遠遠超出那些跟蹤基準股指所實現的同步投資收益數據。跟蹤基準指數實現的同步收益也被稱作“貝塔收益”(Beta)。

相比之下，輝瑞股價年內跌幅超過15%，大幅跑輸標普500指數，主要因輝瑞相比於葛蘭素史克業務管線狹窄得多，自從在新冠疫情期間推出新冠疫苗與抗新冠藥物後缺乏多元化的管線來推動業績增長，且備受關注的口服減肥藥開發進程不斷受挫。

美國現行的RSV政策基準方面，目前美國疾控中心建議：60-74歲區間具有較嚴重RSV感染疾病風險的美國居民，以及所有70歲以上美國居民建議接種Arexvy或者Abrysvo疫苗。

週三會議核心議程方面，來自美國疾控中心ACIP的專家組成員們將在週三會議後投票表決，是否建議將單劑規格的RSV疫苗接種範圍擴大至全美國範圍內年齡區間50-59歲具有嚴重RSV疾病風險的成年人羣體。

高盛在研報中的核心觀點顯示，來自高盛的分析師Rajan Sharma援引會議前公佈的美國疾控中心演示文件指出：“我們認爲ACIP投票支持將Arexvy推薦接種人羣擴大至50-59歲高風險相對老年化的羣體的可能性非常高，這將對葛蘭素史克股價與基本面將構成積極的意外因素。"

雖然mRNA生物技術領域的領軍者Moderna(MRNA.US)同樣擁有FDA正式批准的RSV疫苗，但其基於mRNA技術的疫苗產品僅僅獲批用於60歲及以上的羣體，目前尚未獲得接種年齡擴容的官方納入動態。

政策效力說明方面，投資者們需要注意的是美國疾控中心的ACIP委員會成員們的建議不具有強制約束力，但美國聯邦監管機構以及其他國家或地區通常在發佈最終疫苗指南與正式覈准進行推廣的醫療文件前將集中採納這些官方建議。

生物技術與醫學角度的分析來看，葛蘭素史克的Arexvy：採用傳統的蛋白亞單位疫苗技術，抗原成分爲RSV-A 亞型的穩定前融合F蛋白(preF)，並且利用佐劑增強免疫反應，尤其適合免疫功能較弱的老年人羣。Abrysvo則通過雙價抗原覆蓋RSV的兩個主要亞型——RSV-A 和 RSV-B 亞型的穩定前融合 F 蛋白(preF)，無佐劑，更加適合無嚴重免疫相關疾病的廣泛羣體。

臨牀試驗結果方面，Arexvy無疑更加亮眼，這也是爲何Arexvy市場份額目前遠高於Abrysvo以及Moderna的RSV疫苗mRESVIA。Arexvy預防嚴重RSV下呼吸道疾病的有效率爲94.1%，預防RSV急性呼吸道感染的有效率爲 72%。Abrysvo預防嚴重RSV下呼吸道疾病的有效率則約爲86%。mRESVIA預防嚴重RSV下呼吸道疾病的有效率約爲83.7%。