智通財經APP獲悉，賽諾菲(SNY.US)研發的下一代實驗性哮喘藥物阿米特利單抗(amlitelimab)在針對中重度哮喘患者的試驗中，未能顯著減少病情發作次數，將該藥物的前景蒙上陰影，難以承擔起彌補賽諾菲重磅藥物度普利尤單抗(Dupixent)專利到期所造成損失的重任。

這家法國製藥公司表示，阿米特利單抗(amlitelimab)在最高劑量下，未達到中期臨牀試驗中減少病情發作這一主要終點指標;在中低劑量下，也僅顯示出 “微弱的效果” 。

週二早盤，賽諾菲股價下跌1.1%。截至週一收盤，其股價在過去12個月內上漲了5% 。

儘管如此，由於在特定的患者亞組中，該藥物展現出了在肺功能、哮喘控制方面有臨牀意義的改善，且能顯著減少病情發作，賽諾菲仍計劃在後期臨牀試驗中繼續對其進行測試。

賽諾菲研發主管胡曼·阿什拉菲亞(Houman Ashrafian)在一份聲明中表示：“如果我們看到的初步療效在3期研究中得到證實，阿米特利單抗有望成爲一種有差異化優勢的哮喘治療方案。”

目前，該藥物也正在進行治療特應性皮炎的測試，且已取得積極成果。

傑富瑞(Jefferies)分析師本傑明·傑克遜(Benjamin Jackson)曾將阿米特利單抗形容爲 “集衆多潛力於一身的產品” 。他在去年的一份報告中指出，這款藥物對於彌補賽諾菲已獲批的哮喘和皮膚病藥物度普利尤單抗專利到期的損失而言，可能至關重要。