4月15日，聯邦制藥（03933）發佈公告，宣佈其全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的注射用頭孢噻肟鈉（規格：1.0g；2.0g）已獲得中國國家藥品監督管理局的批准，成功通過仿製藥質量和療效一致性評價。

　　注射用頭孢噻肟鈉作爲第三代頭孢菌素類抗生素，具有廣泛的臨牀應用，適用於治療多種感染，包括下呼吸道感染和泌尿生殖道感染等。

　　此次獲批將進一步鞏固公司在抗感染領域的優勢地位，並預計將爲公司及其股東創造更大的收益。公司表示將持續致力於新產品研發及推進一致性評價，以提升市場競爭力和財務表現。

（文章來源：財中社）