在創新藥賽道激烈競爭的大背景下，頭部企業的資本運作備受市場關注。

昨日，迪哲醫藥（688192.SH）公告宣佈完成向特定對象發行A股股票，成功募集資金17.96億元，成爲“科八條”發佈以來，再融資獲得證監會註冊的首家上交所未盈利企業。此次定增獲得多家知名機構投資者支持，

定增細節：頂級機構競相入場

市場數據顯示，迪哲醫藥此次定增的發行價格爲43.00元/股，共發行41,764,808股，較定價基準日前20個交易日均價溢價超過12%。值得注意的是，本次發行認購情況頗爲火熱，共有24個認購對象參與申購，最終確定14名獲配對象。

這些獲配機構中不乏市場主流大型投資者，包括養老保險資金、公募基金以及專業醫藥產業投資者。其中，泰康資產、朱雀基金、鵬華基金、諾德基金、博時基金等國內知名資管機構榜上有名。尤爲引人注目的是，瑞銀(UBS)作爲QFII外資代表也參與其中，這一方面顯示了國際資本對中國創新藥企業的認可，另一方面也反映了迪哲醫藥在全球市場的戰略佈局已獲得初步成效。

無錫本地股權投資和生物醫藥產業基金的入場，則凸顯了地方政府支持生物醫藥產業發展的決心。

據業內人士分析，這種多元化的投資者結構，將爲迪哲醫藥未來的研發、商業化及國際化發展提供強大的資金支持和戰略資源。

值得一提的是，迪哲醫藥是"科八條"發佈後，首家獲得證監會註冊的上交所未盈利企業再融資案例。這既說明監管部門對科創企業的政策支持力度加大，也體現了資本市場對迪哲醫藥這類研發導向型企業的認可。

國際化在即

迪哲醫藥目前已有舒沃哲®和高瑞哲®兩款產品在國內上市，且雙雙被納入2024年版國家醫保目錄（自2025年1月1日起執行）。

舒沃哲®於2023年8月在國內獲批上市，是目前表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變非小細胞肺癌二/後線唯一標準治療方案，填補了該領域近20年臨牀空白。該產品不僅在中國獲得"突破性療法認定"，還於2022年獲得美國FDA"突破性療法認定"，成爲肺癌領域首個獲得中、美兩國雙突破性療法認定的國產I類新藥。

高瑞哲®則於2024年6月通過優先審評獲批上市，打破了外周T細胞淋巴瘤全球十年無創新藥的困局。臨牀數據顯示，該藥在治療復發難治外周T細胞淋巴瘤患者中展現出卓越療效，中位總生存期達24.3個月，爲患者帶來更長生存期。

更令人關注的是，舒沃哲®向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交的上市申請已經獲得受理並納入優先審評，這標誌着迪哲醫藥國際化戰略再進一步。若獲批，舒沃哲®有望成爲全球首個獲批用於EGFR exon20ins NSCLC的口服小分子靶向藥，極大提升迪哲醫藥在全球創新藥賽道的競爭力。

募資意義：加速研發，財務優化

對於此次定增的成功，迪哲醫藥方面表示："募集資金的成功，有助於公司更快的發展，爲股東創造更大的價值。"

此次融資將主要用於加速公司在研產品的研發、臨牀試驗和國際註冊，同時優化公司資本結構，增強抗風險能力。

華爾街見聞獲悉，迪哲醫藥堅持源頭創新的研發理念，以推出全球首創藥物和具有突破性潛力的治療方法爲目標。公司基於行業領先的轉化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺，已建立了六款具備全球競爭力的產品管線，覆蓋惡性腫瘤、自免疾病等重大疾病領域。

國產創新藥迎來政策與資本雙重紅利

從更廣闊的行業視角來看，迪哲醫藥此次定增成功背後，折射出國內創新藥企業正迎來政策與資本的雙重紅利期。一方面，國家"科八條"等政策爲科創企業提供了更加靈活的融資渠道；另一方面，醫保目錄持續擴容也爲創新藥商業化打開了市場空間。

這次定增獲得如此多機構投資者的青睞，不僅是對迪哲醫藥自身價值的認可，也反映了市場對創新藥板塊的中長期信心。

隨着國內創新藥企業研發能力的持續提升和國際化步伐的加快，頭部企業有望在全球醫藥創新格局中佔據更重要位置。

綜合來看，此次定增爲迪哲醫藥的未來發展奠定了堅實基礎。隨着舒沃哲®和高瑞哲®兩款產品的商業化推進以及國際化戰略的逐步落地，公司有望加速實現自我造血能力，爲長期可持續發展提供內生動力。