三生製藥（01530）發佈公告，宣佈其自主研發的抗VEGF/PD-1雙特異性抗體藥物707注射液於2025年4月17日獲得國家藥品監督管理局納入突破性治療品種，適應症爲一線治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。該藥物基於CLF2專利平臺開發，目前在中國開展多項臨牀研究，其中一線治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的III期臨牀研究已獲批准。此外，707注射液正在國內...
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