石藥集團(01093.HK) 公佈，附屬上海津曼特自主研發的抗體藥物JMT203獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可以在美國開展臨牀研究。本次獲批的臨牀適應症爲腫瘤惡病質。
該產品爲集團自主研發的抗GDNF家族受體蛋白(GFRAL)重組人源化單克隆抗體，具有食慾和代謝調節作用，可潛在逆轉或者減輕由腫瘤以及化療藥物引起的體重降低、厭食和肌肉萎縮等惡病質症狀。(de/d)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-04-22 16:25。)
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