在第3、4和5段中增加了詳細信息
路透4月25日 - 禮來LLY.N週五表示，已要求歐洲藥品監管機構重新審查其對該公司阿爾茨海默氏症藥物的意見。
上個月，監管機構否決了該藥Kisunla，稱其減緩認知能力衰退的能力不足以抵消患者腦部嚴重腫脹的風險。
禮來公司當時曾表示， (link)，計劃向監管機構申請複審。
該機構表示，在收到申請理由後，它將重新考慮自己的意見，併發布對該藥物的最終建議。
禮來公司的這種藥物已在美國獲得批准。
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