【康方生物(09926.HK)：依達方®(依沃西，PD-1/VEGF)第二個適應症上市申請獲得NMPA批准 用於一線治療PD-L1陽性NSCLC】康方生物(09926.HK)發佈公告，由公司自主研發的全球首創雙特異性抗體依達方®(依沃西，PD-1/VEGF)單藥用於PD-L1陽性(TPS≥1%)的表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療的新藥上市申請(sNDA)，已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市。這是依沃西獲批上市的第二個適應症，讓中國患者“率先用上全球最優治療方案”成為現實。
康方生物(09926.HK)發佈公告，由公司自主研發的全球首創雙特異性抗體依達方®(依沃西，PD-1/VEGF)單藥用於PD-L1陽性(TPS≥1%)的表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療的新藥上市申請(sNDA)，已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市。這是依沃西獲批上市的第二個適應症，讓中國患者“率先用上全球最優治療方案”成爲現實。
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