4月25日，據CDE官網消息，基石藥業（蘇州）有限公司、無錫藥明合聯生物技術有限公司聯合申請藥品“注射用CS5001”，獲得臨牀試驗默示許可，受理號CXSL2500169。公示信息顯示，藥品“注射用CS5001”適應症：聯合當前標準治療藥物R-GemOx方案(利妥昔單抗, 吉西他濱, 奧沙利鉑)，R2方案（利妥昔單抗，來那度胺）和R-CHOP方案（利妥昔單抗，環磷酰胺，多柔比星，長春新鹼，潑尼松）...
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