Viking Therapeutics周一早些时候公布的减肥药VK2735的数据表明，目前主导肥胖药物领域的诺和诺德和礼来未来可能面临严峻竞争。

VK2735目前正在开发注射和片剂两种剂型，与礼来的Zepbound关系最为密切，因为两者都是GLP-1/GIP双重激动剂。VK2735口服制剂处于试验1期，注射制剂处于2期。

周一，VK2735口服版本的1期数据引起了人们的关注，显示患者在28天后平均体重减轻了8.2%。虽然Zepbound和诺和诺德的Wegovy的减肥效果更有利，但这两种药物都只能作为注射剂使用，许多患者不习惯以这种方式服用药物。

8月，一项研究表明，Zepbound大大降低了心力衰竭的风险，这也让礼来感到振奋。同一项研究显示，在52周内体重减轻了15.7%。同月晚些时候，诺和诺德公布了Wegovy试验的结果，也证明了降低心力衰竭风险的益处。

周一，Viking还公布了VK2735注射版的最新数据。根据这些血浆测试结果，该公司表示，可注射的版本可用于每月一次的剂量。这将使它比Zepbound和Weogvy更具优势，这两种药物都是每周服用一次。

另外，诺和诺德于周一宣布与Ascendis Pharma(ASND.US)合作开发每月一次的GLP-1药物。

诺和诺德和礼来也在研究口服减肥药物。9月，诺和诺德发布了大麻素受体1(CB1)反向激动剂monlunabant的2b期数据，不过结果似乎让投资者失望。该公司还有另一种药丸amycretin。今年9月发布的一项一期试验显示了令人鼓舞的结果。

与此同时，礼来有口服GLP-1的orforglipron，处于试验3期。在6月的Seeking Alpha投资峰会上，Cantor Fitzgerald董事总经理Louise Chen表示，与竞争对手相比，orforglipron在开发方面处于领先地位。

诺和诺德并没有因为Wegovy而固步自封，该公司还在开发CagriSema，这是一种由semaglutide和一种新的amylin类似物cagrilintide组成的固定剂量组合，处于3期。这家丹麦制药公司此前曾表示，预计CagriSema和amycetin的减肥效果将优于Wegovy。

礼来也在开发GIP/GLP-1/胰高血糖素受体激动剂retatrutide，目前处于3期。礼来和诺和诺德都有另外三种处于2期的肥胖药物。