智通财经APP获悉，Moderna(MRNA.US)周四美股盘前宣布，预计2025年的销售额将在25亿美元至35亿美元之间，并预测新产品的推出将推动2026年至2028年期间收入的年均增长率达到25%。上个月该公司预计今年销售额将在30亿美元至35亿美元之间，这将是自2020年底Moderna推出其新冠疫苗(该公司首款商业产品)以来的最低年收入。根据伦敦证券交易所的数据，分析师平均预计Moderna在2024年和2025年的收入将分别达到32.7亿美元和37.4亿美元。然而，这一预测发布后，Moderna的股价在盘前交易中下跌超过8%，至72.59美元。

Moderna首席财务官詹姆斯·莫克(James Mock)表示，2024年的预测反映了美国新冠和呼吸道合胞病毒(RSV)市场的不确定性，以及公司预计到2027年获批的10种新产品将在2028年开始产生有意义的收入。他补充称：“对于2025年，我们可能会假设一些新产品获得批准，但并不假设它们会带来太多收入。”

这家位于马萨诸塞州剑桥的公司一直在依靠其新型mRNA疫苗的收入，包括其RSV疫苗mRESVIA，以弥补自疫情结束以来其新冠疫苗收入的下降。Moderna表示，根据后期试验的新数据，公司计划今年向美国食品和药物管理局(FDA)提交申请，将其RSV疫苗的批准范围扩大到60岁以下的高危成年人。

去年5月，FDA批准了Moderna的mRESVIA疫苗用于治疗60岁或以上成年人的呼吸道合胞病毒相关下呼吸道疾病，与葛兰素史克(GSK.US)的竞争疫苗以及辉瑞(PFE.US)的疫苗展开竞争。

此外，Moderna还表示，已放弃向FDA提交的单独流感疫苗快速审批申请，转而专注于其预防新冠病毒和流感的联合疫苗的申请，并计划于今年提交该申请。Moderna表示，mRESVIA满足了所有免疫反应目标，并且对18岁及以上免疫系统受损的成年人来说是安全且耐受性良好的，但没有提供有关新研究结果的更多细节。

在其他疫苗方面，辉瑞公司8月份表示，其Abrysvo疫苗去年获得批准，可供60岁以上的成年人使用，在18岁及以上的高危成年人中产生了强烈的免疫反应。今年6月，美国食品药品监督管理局(FDA)将葛兰素史克公司的Arexvy疫苗的使用范围扩大到了50至59岁的成年人。同月，美国疾病控制与预防中心(CDC)建议所有75岁以上的成年人以及60至74岁且因医疗状况而患严重呼吸道合胞病毒风险较高的人接种呼吸道合胞病毒疫苗。

Moderna还表示，在一项新研究中，其独立流感疫苗与葛兰素史克的Fluarix相比，达到了免疫反应目标;在一项针对老年人的延伸研究中，与赛诺菲(SNY.US)的疫苗相比，其独立流感疫苗在所有流感病毒株中均达到了免疫反应目标。该公司计划今年启动流感疫苗的功效研究。