((自动化翻译由路透提供，请见免责声明 )) Michael Erman

路透纽约9月14日 - 辉瑞 正试图提高医生对一种罕见肺癌突变的认识和检测，以帮助提高其药物Braftovi的使用率，该制药公司预计Braftovi可能发展成为标准治疗药物。

该公司周六公布了一项二期研究的三年随访数据，该研究观察了BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者，他们接受了Braftovi和辉瑞的另一种药物Mektovi作为首次治疗。研究结果表明，他们的无进展生存期中位数超过两年半，无进展生存期是衡量接受治疗的患者在癌症恶化前的生存期。

辉瑞公司首席肿瘤学官克里斯-博肖夫（Chris Boshoff）说，新数据支持将该药物作为该群体的标准治疗方法，并表示预计该药物在肺癌突变患者中的市场渗透率可达 60%。

他说，大约有 2% 到 3% 的肺癌患者有这种突变。

Boshoff说，目前这类患者的标准治疗方法是免疫疗法与化疗搭配使用。自去年以来，Braftovi 和 Mektovi 的组合疗法已被批准用于治疗有突变的非小细胞肺癌患者。

"他说："所有肺癌患者都应接受BRAF基因突变检测，而这可以通过简单的血液检测完成。"这是一种相对容易的检测方法，可以确定这些患者是否能从靶向治疗中明显获益"。

他说，目前美国只有不到50%的肺癌患者接受了突变检测。在全球范围内，这一数字甚至更低。

"Boshoff说："不仅在美国，在全球范围内，辉瑞在这一领域都具备特别好的条件，可以鼓励进行检测，并帮助教育医生、病理学家、患者和患者权益团体。他说，这种检测在美国属于医保范围。

根据 LSEG 的数据，辉瑞去年销售了近 4 亿美元的 Braftovi 和 Mektovi，但分析师目前预测这两种药物不会有大幅增长。

Boshoff说，Braftovi可以扩大市场的一个领域是结直肠癌，BRAF突变的癌症占癌症的10%。他说，公司结直肠癌后期研究的数据有望在今年年底公布。