此次收购将通过引入互补且差异化的钙化处理平台拓展心血管产品组合，优化公司应对冠状动脉和外周疾病的战略布局

马萨诸塞州马尔伯勒2025年1月9日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）近日宣布已签订Bolt Medical, Inc.收购案的最终协议。Bolt Medical专注于设计和开发以激光为能量平台的血管内碎石术，用于冠状动脉和外周动脉疾病的治疗。

"血管内碎石术是增长最快的医疗器械领域之一，它通过微创方法解决了复杂钙化动脉疾病患者的重大且未被满足的需求，"波士顿科学全球副总裁及心脏介入事业部总裁Lance Bates表示，"Bolt Medical正在开发一种与我们现有产品组合高度互补的下一代技术。将该系统纳入我们的产品线可以帮助我们更好地服务医生及其患者，并为未来的创新提供了一个极具潜力的平台。"

心血管疾病是全球死亡的主要原因[1]，通常是由于冠状动脉和外周动脉狭窄，从而导致血液流动受到限制。这些狭窄通常由胆固醇沉积造成的，也可能有钙质的堆积，这会增加潜在治疗的复杂性。血管内碎石术是医生分解钙等硬化物质以帮助恢复血流的一种术式。Bolt IVL™系统应用了一种新型技术，通过在球囊导管内产生声压波来击碎钙质。该系统还包括可见的定向发生器，以便在治疗钙化病变时持续输送能量。

波士顿科学最初提出了开发Bolt IVL 系统的概念，以此概念产品为基础，Bolt Medical于 2019成立。作为Bolt Medical的战略投资者，波士顿科学持有约 26% 的股权。因此，此次交易包括为尚未持有的 74% 股权支付约 4.43 亿美元的首付款，以及在达到特定法规审批里程碑时最高可达 2.21亿美元的款项。+

Bolt Medical最近宣布完成了RESTORE ATK 和 RESTORE BTK 关键性临床试验，这些试验是研究Bolt IVL™膝上（ATK）和膝下（BTK）系统用于治疗外周动脉疾病患者的中度至重度钙化病变。两项临床研究的数据将用于支持该产品的美国食品药品监督管理局（FDA）和CE认证注册申报。2024 年 12 月，Bolt Medical获得FDA在美国启动全球 FRACTURE IDE 临床试验的批准，用于研究Bolt IVL™冠状动脉系统用于治疗冠状动脉疾病中的严重钙化病变。

一旦达成惯常的成交条件，波士顿科学预计将在2025年上半年完成本交易。在报表调整上，公司预计该交易在 2025 年对调整后每股收益（EPS）会有轻微稀释，并将通过内部成本效率提升和权衡来抵消。在公认会计原则（GAAP）基础上，由于摊销和收购相关费用，该交易预计会有更大的稀释作用，但不包括在交易完成时公司先前持有的Bolt Medical股权相关的一次性收益。

+在不考虑波士顿科学目前在博尔特医疗公司的股权、债务及其他成交调整的情况下，按 100% 股权计算，交易价格包括 6 亿美元的首付款，以及在达到特定法规审批里程碑时最高可达 3 亿美元的款项。

注：Bolt IVL™系统仍处在研究或试验阶段，尚未在任何国家获批上市。

[1] Cardiovascular diseases (CVDs) (who.int)

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