【九强生物:取得两种医疗器械注册证书】金融界2月7日消息,九强生物于2025年2月7日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,包括总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)(京械注准20252400505,Ⅱ类,自批准之日起有效期至2030年01月15日,用于体外定量测定人血清中总胆红素的含量)和直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)(京械注准20252400506,Ⅱ类,自批准之日起有效期至2030年01月15日,用于体外定量测定人血清中直接胆红素的含量)。上述产品为雅培仪器封闭通道配套专用试剂。取得医疗器械注册证丰富了公司产品类别,有利于增强公司的核心竞争力,对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。

金融界
07 Feb
金融界2月7日消息,九强生物于2025年2月7日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,包括总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)(京械注准20252400505,Ⅱ类,自批准之日起有效期至2030年01月15日,用于体外定量测定人血清中总胆红素的含量)和直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)(京械注准20252400506,Ⅱ类,自批准之日起有效期至2030年01月15日,用于体外定量测定人血清中直接胆红素的含量)。上述产品为雅培仪器封闭通道配套专用试剂。取得医疗器械注册证丰富了公司产品类别,有利于增强公司的核心竞争力,对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。

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