据港交所2月27日披露，映恩生物(Duality Biotherapeutics, Inc.)向港交所主板提交上市申请，Morgan Stanley、Jefferies、CITIC Securities为其联席保荐人。此前，映恩生物曾于2024年8月26日递表港交所，于2月26日失效。

招股书显示，映恩生物是抗体偶联药物("ADC")领域的全球领跑者，致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代ADC创新药物。公司利用自身的ADC技术平台，已建立起各种具有差异化的管线，公司正在推进这些管线，目标是革新癌症治疗模式，并提供可显著改善全球患者治疗效果的疗法。

公司于2019年注册成立，拥有自主研发的两款核心产品，即DB-1303/BNT323(一款靶向HER2癌症(包括子宫内膜癌及乳腺癌)的HER2 ADC候选药物)及DB-1311/BNT324(一款靶向B7-H3癌症(包括小细胞肺癌、去势抵抗性前列腺癌及食管鳞状细胞癌)的B7-H3 ADC候选药物)。

除核心产品外，公司还自主研发了：五款其他临床阶段ADC，在广泛适应症中具有潜力，根据Frost & Sullivan，就总体或主要适应症的开发进展而言，每款均跻身全球临床最领先之列；两款新一代双特异性ADC预计将于2025年至2026年进入临床阶段；及多款其他临床前ADC。

截至2月19日，公司有五项处于临床阶段的资产已获得美国食品药品管理局(“FDA”)及中国国家药品监督管理局(“中国药监局”)的研究用新药批准。公司在17个国家的230多个临床试验中心拥有七项全球多区域临床试验，已有2,000多名患者(超过50%位于美国、欧盟及澳大利亚)入组。公司的创新ADC资产已吸引全球领先的生物制药公司，迄今为止已建立数个全球合作伙伴关系，包括与BioNTech SE、百济神州有限公司、Adcendo ApS 、GSK plc及Avenzo Therapeutics, Inc.的合作，交易总价值逾60亿美元(其中截至最后实际可行日期已收到约400百万美元)。

商业化方面，截至2月19日，公司尚未获得任何候选药物的上市批准，亦未从产品销售中获得任何收入。预计后期ADC将在未来几年实现商业化，公司计划通过选择最佳商业模式(包括建立内部商业化能力)及或与第三方(如分销商、合同销售组织及许可合作伙伴)合作)使候选药物的商业价值最大化。

财务方面，于2022年、2023年、2024年截至9月30日止九个月，映恩生物的收入分别约为160万元、17.87亿元、14.62亿元人民币;期内亏损分别约为3.87亿元、3.58亿元、5.66亿元人民币。