【首个自研ADC澳洲临床入组 康方生物IO 2+ADC战略再进一步】近日,康方生物宣布,公司自主研发的差异化靶向人表皮生长因子受体3(HER3)ADC新药AK138D1,治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究在澳洲完成首例受试者入组。AK138D1是康方生物首个进入临床阶段的ADC药物。ADC药物是康方生物在全球范围内重塑治疗格局,构建肿瘤治疗新标准,以创新疗法造福全球患者的重要力量,也是康方生物推进“IO 2.0+ADC”战略的重要抓手。目前康方生物自主研发的全球首创双抗新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗)和依沃西(PD-1/VEGF双抗)均已获批上市。康方生物是全球唯一拥有2个肿瘤免疫治疗双抗的制药公司,在IO+ADC联合战略中已经建立了在肿瘤免疫端的全球领先优势。AK138D1等差异化ADC药物的开发,为康方生物充分挖掘创新产品组合的临床价值,持续迭代肿瘤疗法开拓了更广阔的空间。

金融界
27 Feb
近日,康方生物宣布,公司自主研发的差异化靶向人表皮生长因子受体3(HER3)ADC新药AK138D1,治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究在澳洲完成首例受试者入组。AK138D1是康方生物首个进入临床阶段的ADC药物。ADC药物是康方生物在全球范围内重塑治疗格局,构建肿瘤治疗新标准,以创新疗法造福全球患者的重要力量,也是康方生物推进“IO 2.0+ADC”战略的重要抓手。目前康方生物自主研发的全球首创双抗新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗)和依沃西(PD-1/VEGF双抗)均已获批上市。康方生物是全球唯一拥有2个肿瘤免疫治疗双抗的制药公司,在IO+ADC联合战略中已经建立了在肿瘤免疫端的全球领先优势。AK138D1等差异化ADC药物的开发,为康方生物充分挖掘创新产品组合的临床价值,持续迭代肿瘤疗法开拓了更广阔的空间。

Disclaimer: Investing carries risk. This is not financial advice. The above content should not be regarded as an offer, recommendation, or solicitation on acquiring or disposing of any financial products, any associated discussions, comments, or posts by author or other users should not be considered as such either. It is solely for general information purpose only, which does not consider your own investment objectives, financial situations or needs. TTM assumes no responsibility or warranty for the accuracy and completeness of the information, investors should do their own research and may seek professional advice before investing.

Most Discussed

  1. 1
     
     
     
     
  2. 2
     
     
     
     
  3. 3
     
     
     
     
  4. 4
     
     
     
     
  5. 5
     
     
     
     
  6. 6
     
     
     
     
  7. 7
     
     
     
     
  8. 8
     
     
     
     
  9. 9
     
     
     
     
  10. 10